
本报讯 (记者金婉霞)日前,记者从上海康鹏科技股份有限公司(以下简称“康鹏科技”)获悉,由公司作为原料药供应商的创新药Dordaviprone已在美国获批上市,用于治疗1岁及以上成人和儿童复发性H3K27M突变弥漫性中线胶质瘤患者。这是全球首款获批针对该患者群体的治疗药物。
据悉,该药物最初由Chimerix公司研发,JazzPharmaceuticals于2025年3月以超9亿美元价格收购了Chimerix,将该药物纳入管线。作为Chimerix的长期合作伙伴,康鹏科技的参与延续了“研发初期介入、全周期绑定”的合作模式:在原料药研发阶段,其团队与原研企业共同优化分子结构与合成路径,杂质控制水平优于国际标准;待药物进入临床乃至商业化阶段后逐步扩大供应规模。
康鹏科技表示,Dordaviprone的获批,是公司在医药领域“技术沉淀+战略布局”的重要成果。通过深度参与原研药早期研发,公司已构建起覆盖“定制合成—临床供应—商业化生产”的全周期服务能力,目前已与全球多家顶尖药企建立合作。随着全球创新药政策红利释放,康鹏科技正通过技术壁垒抢占产业链高附加值环节。未来,康鹏科技将持续深化与跨国药企的协同创新,以更优质的原料药供应和更广泛的社会责任实践,助力全球患者实现“从无药可医到有药可用”的跨越。
(文章来源:证券日报)
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