文华财经

　　财联社10月16日讯（记者卢阿峰）今日，君实生物（1877.HK，688180.SH）对外公告，其自主研发的PD-1/VEGF双抗JS207获FDA批准开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验，头对头对比百时美施贵宝“O药”（纳武利尤单抗），用于Ⅱ/Ⅲ期可切除、AGA阴性非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗。在2025年上半年中国创新药BD交易总额达635.5亿美元、双抗占据出海主角的情况下，这款君实生物的核心产品或成为跨国药企争夺的潜在标的。...

　　一种中国原创新药，已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予1项突破性疗法认定，同时还被中国药监局授予6项突破性疗法认定。近期，其在肺癌治疗方向展现出的优势和潜力惊艳亮相2025年世界肺癌大会（WCLC），并引发全球关注。 　　在大会现场，当同济大学附属东方医院教授周斐说出“客观缓解率（ORR）100%”这句话时，台下来自全球的肺癌专家们响起了讨论声。因为这是以前在肿瘤药物领域几乎不可能出现的数字。 　　这款来自国内创新药龙头百利天恒（S...